Workshop CHDR

Titel

Klinisch geneesmiddelonderzoek. Een praktische handleiding

Spreker

Dr. Cohen

Organisator

Centre for Human Drug Research

Het lijkt zo eenvoudig. Je geeft een bepaalde groep patiënten of proefpersonen een behandeling en
een andere groep een controlebehandeling en vervolgens kijk je hoe het met ze gaat. Even opschrijven
en weer een artikel in het New England Journal op je CV! De werkelijkheid is niet zo, dat zal je niet
verbazen. Toch blijkt het bij de Centrale Commissie Mensgebonden onderzoek (de CCMO) keer op keer
dat er jonge, nog onervaren onderzoekers opduiken die met te weinig begeleiding aan een te groot
onderzoek begonnen zijn.

Toch is het krijgen van een goed idee niet al te moeilijk. Iedereen met enige fantasie die in een klinische
omgeving rondloopt ziet overal onbeantwoorde vragen. Op een rustig moment in de koffiekamer kan
dat al snel leiden tot een idee dat te onderzoeken. Maar hoe kom je nou van dat inspirerende moment
écht naar het moment dat de drukproeven van je eerste artikel op de elektronische deurmat vallen.

Over die dingen gaat deze lezing. Hoe verwerk je een idee tot een onderzoeksidee? Hoe vertel je het
de ethische commissie? Hoe ga je ervoor zorgen dat het onderzoek wordt uitgevoerd? Wat vertel je de
patiënt of de proefpersoon. Hoe verwerk je soms 100.000 datapunten? Als dat niet goed gaat is klinisch
onderzoek een nachtmerrie.

Misschien lukt het ook nog om te vertellen hoe ongelofelijk inspirerend en verslavend dit soort
onderzoek kan zijn als het wel goed gaat.